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Tofogliflozina

La tofogliflozina ( INN, : 88  USAN, con nombre en código CSG ) es un fármaco experimental para el tratamiento de la diabetes mellitus y está siendo desarrollado por Chugai Pharma en colaboración con Kowa y Sanofi. Es un inhibidor de la proteína transportadora de sodio-glucosa subtipo 2 ( SGLT ), que es responsable de al menos el 90 % de la reabsorción de glucosa en el riñón.

A partir de septiembre de 2012, el fármaco se encuentra en ensayos clínicos de fase III.

Química

El resto activo o forma anhidra ( ChemSpider ID: 28530778, CHEMBL 2110731 ) tiene la fórmula química C 22 H 26 O 6 y una masa molecular de 386,44 g/mol.

El nombre adoptado en los Estados Unidos tofogliflozin se aplica al monohidrato, que es la forma utilizada como medicamento. La denominación común internacional tofogliflozina se aplica al compuesto anhidro y la forma farmacéutica se denomina tofogliflozina hidratada.

Referencias

Nombres comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Nombres comunes internacionales recomendados: Lista 65″ (PDF). Organización Mundial de la Salud. Consultado el 15 de noviembre de 2016.

Chugai Pharmaceutical: canal de desarrollo

Nagata T, Fukazawa M, Honda K, Yata T, Kawai M, Yamane M, et al. (Febrero de 2013). «La inhibición selectiva de SGLT por tofogliflozina reduce la reabsorción renal de glucosa en condiciones hiperglucémicas pero no hipoglucémicas o euglucémicas en ratas». Revista americana de fisiología. Endocrinología y Metabolismo.

304 (4): E414-23. doi : 10.1152/ajpendo..2012. PMID 23249697.

Ohtake Y, Sato T, Kobayashi T, Nishimoto M, Taka N, Takano K, et al. (Septiembre 2012). «Descubrimiento de tofogliflozina, un nuevo C-arilglucósido con un sistema de anillo O-spiroketal, como un inhibidor altamente selectivo del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT) para el tratamiento de la diabetes tipo 2».

Revista de Química Medicinal. 55 (17): 7828–40. doi : 10.1021/jmk. PMID 22889351.

Declaración sobre un nombre común adoptado por el consejo de USAN: Tofogliflozin.

Fuentes

  1. Fuente: www.chemspider.com
  2. Fuente: www.ebi.ac.uk
  3. Fuente: www.who.int
  4. Fuente: www.chugai-pharm.co.jp
  5. Fuente: doi.org
  6. Fuente: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Fuente: www.ama-assn.org
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