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Teneligliptina

14 noviembre 2022Miguel YañezDiabetesMedicamentos anti diabéticos

La teneligliptina ( DCI; nombre comercial Tenelia ) es un fármaco para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a la clase de fármacos antidiabéticos conocidos como inhibidores de la dipeptidil peptidasa- o «gliptinas».

Contenido

  • 1 Creación
  • 2 Licenciamiento y uso
    • 2.1 Japón/Corea/India/Argentina
  • 3 Farmacología
  • 4 Referencias
  • 5 Fuentes
    • 5.1 Relacionado

Creación

Fue creado por Mitsubishi Tanabe Pharma y lanzado en septiembre de 2012 por Mitsubishi Tanabe Pharma y Daiichi Sankyo en Japón.

Licenciamiento y uso

Japón/Corea/India/Argentina

Está aprobado para su uso en Japón, Argentina, Corea e India.

Farmacología

La teneligliptina tiene una estructura única de dominio bloqueado en forma de J o ancla debido a que tiene una potente inhibición de la enzima DPP 4.

Teneligliptin controla significativamente los parámetros glucémicos con seguridad. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Referencias

Kishimoto M (2013). «Teneligliptin: un inhibidor de DPP- para el tratamiento de la diabetes tipo 2». Diabetes, Síndrome Metabólico y Obesidad: Objetivos y Terapia. 6 : 187–95. doi : 10.2147/DMSO.S. PMC 3650886. PMID 23671395.

TENELIA® tabletas de 20 mg, un tratamiento para la aprobación de la diabetes mellitus tipo 2 de cambio parcial en la indicación para eliminar las restricciones en la terapia combinada». Medios e inversores. Daiichi Sankyo.

Bronson J, Black A, Dhar TG, Ellsworth BA, Merritt JR (2013). Teneligliptina (antidiabético), Capítulo: Al mercado, Al mercado – 2012. Informes Anuales en Química Médica. vol. 48. págs. 523–524. doi : 10.1016/b-0-12-417150-3.00028-4. ISBN 9780124171503.

Nabeno M, Akahoshi F, Kishida H, Miyaguchi I, Tanaka Y, Ishii S, Kadowaki T (mayo de 2013). «Un estudio comparativo de los modos de unión de los inhibidores de dipeptidil peptidasa IV lanzados recientemente en el sitio activo». Comunicaciones de Investigación Bioquímica y Biofísica. 434 (2): 191–6. doi :

10.1016/j.bbrc..03.010. IDPM 23501107.

Fuentes

  1. Fuente: www.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Fuente: doi.org
  3. Fuente: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Fuente: www.daiichisankyo.com

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