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Proteína antiviral

Las proteínas antivirales son proteínas que son inducidas por células humanas o animales para interferir con la replicación viral. Estas proteínas se aíslan para inhibir la replicación del virus en las células de un huésped y evitar que se propague a otras células. La Proteína antiviral Pokeweed y la proteína antiviral Zinc-Finger son dos proteínas antivirales principales que se han sometido a varias pruebas para detectar virus, incluidos el VIH y la influenza.

Proteína antiviral de hierba carmín

La hierba carmín es una planta común que a menudo se usa como tinte; También se come cuando la planta es joven y tierna. Los estudios y experimentos han demostrado que una proteína específica, la Proteína Antiviral Pokeweed (PAP), podría usarse terapéuticamente en leucemia de células T, linfoma, linfoma de Hodgkin y SIDA.

En un experimento publicado en el Journal of Virology, los sistemas inmunes de los ratones se integraron para imitar el de los humanos. Los ratones se infectaron con VIH y luego se les administró la PAP. El experimento mostró que la PAP trató a los ratones del VIH y sin efectos secundarios. La síntesis de proteínas ribosomales en el nucléolo se detiene cuando PAP elimina las bases de purina del ARNm viral antes de que lleguen a los ribosomas.

Todavía se están realizando investigaciones con PAP para ver la efectividad en otros virus, incluido el resfriado común.

Proteína antiviral de dedo de zinc

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La proteína antiviral del dedo de zinc (ZAP) es una proteína antiviral específica que ayuda en la destrucción de partículas virales, específicamente el virus de la leucemia murina de Moloney (MLV) y el virus Sindbis (SIN). ZAP evita que el ARNm viral se acumule dentro de la célula. ZAP está codificado específicamente para cierto ARNm objetivo.

Una vez que se detecta un ARNm viral correcto, recluta un complejo de exosomas de ARN para descomponer y destruir el ARN viral. S. Miller y sus colegas del Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical declararon que:

Se observaron efectos antivirales después de la infección de las células que expresan la parte N-terminal de ZAP fusionada con el producto del gen de resistencia a la zeocina (NZAP-Zeo), así como después de la infección de las células que expresan indudablemente ZAP de longitud completa. El EBOV fue inhibido por hasta 4 unidades logarítmicas, mientras que el MARV fue inhibido entre 1 a 2 unidades logarítmicas.

La actividad de ZAP dependía de la integridad del segundo y cuarto motivo de dedo de zinc, como se probó con líneas celulares que expresan mutantes NZAP-Zeo. La expresión heteróloga de secuencias específicas de EBOV y MARV fusionadas a un gen informador sugiere que ZAP se dirige específicamente a secuencias de genes L.

La actividad de NZAP-Zeo en este ensayo también dependía de la integridad del segundo y cuarto motivo de dedo de zinc. Los experimentos a lo largo del tiempo con EBOV infeccioso mostraron que ZAP reduce el nivel de ARNm L antes de que se vea afectado el nivel de ARN genómico o antigénico. La expresión transitoria de ZAP disminuyó la actividad de un sistema de replicón EBOV hasta en un 95%.

Este efecto inhibitorio podría compensarse parcialmente por la sobreexpresión de la Proteína L.

Novir (™), un fármaco antiviral basado en un derivado del Glucósido de flavonol, es capaz de iniciar una supresión potente y simultánea de la transcriptasa inversa, la ribonucleótido reductasa y la ADN polimerasa. (Inventores: * Erdal Can Alkoclar (™), Metehan Yesil) El efecto es mediado a través del tejido selectivo regulación positiva de la expresión de óxido nítrico.

Lucha contra la influenza

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Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard (HMS) han encontrado una proteína antiviral, IFITM, que podría retrasar e incluso prevenir la infección y propagación de virus mortales. Estas proteínas representan hasta la mitad del Sistema inmune en humanos y la otra mitad está compuesta de interferones.

En algunos experimentos, esta cierta proteína antiviral defendió las células de virus como la influenza (incluido el virus de la influenza A subtipo H1N1 ), el virus del Nilo Occidental, el virus del dengue y el VIH-. La familia de proteínas, transmembrana inducible por interferónproteínas (IFITM), fueron descubiertas hace unos 25 años y son activadas por un interferón.

No se sabe mucho acerca de esta proteína, pero se encuentra en muchas criaturas y ha existido posiblemente durante millones de años. «La propiedad más distintiva de la defensa IFITM de primera línea es su acción preventiva antes de que el virus pueda fusionarse con la célula», dijo el virólogo Michael Farzan, profesor asociado de microbiología y genética molecular en HMS y Nueva Inglaterra Centro de Investigación de Primates.

La susceptibilidad de una persona a las infecciones virales podría estar relacionada con variaciones en esta proteína antiviral y también con la gravedad de la reacción de una persona a ciertos virus como la influenza o la cepa H1N1 más peligrosa.

Recientemente, un trabajo posterior del Wellcome Trust Sanger Institute ha demostrado por primera vez que los organismos sin IFITM muestran una mayor susceptibilidad a una infección por influenza A; mostrando síntomas más severos de lo normal. Este trabajo se amplió al mostrar que existe una variante humana de IFITM, con alrededor de 1/400 personas portando una forma mutada del gen, que puede aumentar su riesgo de contraer una infección grave por el virus de la influenza.