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Pioglitazona/glimepirida

La pioglitazona/glimepirida, que se vende bajo la marca Duetact entre otros, es un medicamento antidiabético combinado de dosis fija para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Contiene la tiazolidinediona pioglitazona y la sulfonilurea glimepirida. Se toma por vía oral.

Los efectos secundarios más comunes incluyen infecciones del tracto respiratorio superior (como resfriados), hipoestesia (sentido del tacto reducido), fracturas óseas, aumento de peso, mareos, flatulencia (gases) y edema (hinchazón).

La pioglitazona hace que las células (grasa, músculo e hígado) sean más sensibles a la insulina, lo que significa que el organismo aprovecha mejor la insulina que produce. La glimepirida es una sulfonilurea: estimula al páncreas para que produzca más insulina. La pioglitazona/glimepirida se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en julio de 2006 y en la Unión Europea en enero de 2007.

Usos medicos

En los Estados Unidos, la pioglitazona/glimepirida está indicada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 que ya reciben tratamiento con una tiazolidinediona y una sulfonilurea o que tienen un control glucémico inadecuado con una tiazolidinediona sola o una sulfonilurea sola..

En la Unión Europea, pioglitazona/glimepirida está indicado para el tratamiento de personas con diabetes mellitus tipo 2 que muestran intolerancia a la metformina o para quienes la metformina está contraindicada y que ya están en tratamiento con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Referencias

Tandemact EPAR». Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Consultado el 27 de julio de 2020.El texto fue copiado de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.

Duetact-comprimido de pioglitazona y glimepirida». Daily Med. 5 febrero 2019. Consultado el 27 de julio de 2020.

Carta de aprobación de Duetact»(PDF). Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 27 de julio de 2006. Dominio publico Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público.

Paquete de aprobación de medicamentos: Duetact (pioglitazone HCl glimepiride) NDA . 021925″. Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 4 de septiembre de 2008.

Pioglitazona (comercializada como Actos, Actoplus Met, Duetact y Oseni) Inf». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 8 de septiembre de 2016. Consultado el 27 de julio de 2020.

Enlaces externos

Mezcla de glimepirida con clorhidrato de pioglitazona». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.

Mezcla de glimepirida con pioglitazona». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.

Fuentes

  1. Fuente: www.ema.europa.eu
  2. Fuente: dailymed.nlm.nih.gov
  3. Fuente: www.accessdata.fda.gov
  4. Fuente: www.fda.gov
  5. Fuente: druginfo.nlm.nih.gov