Omarigliptina

La omarigliptina ( MK- ) es un fármaco antidiabético oral potente y de acción prolongada de la clase de inhibidores de la DPP- que se utiliza para el tratamiento una vez a la semana de la diabetes tipo 2 y actualmente está siendo desarrollado por Merck & Co. Inhibe la DPP- para aumentar los niveles de incretina ( GLP- y GIP ), que inhiben la liberación de glucagón, que a su vez aumenta la secreción de insulina, disminuye el vaciamiento gástrico y disminuye los niveles de glucosa en sangre.

Historia

Los comprimidos de Marizev (omarigliptina) de 25 mg y 12,5 mg fueron aprobados por la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos de Japón (PMDA) el 28 de septiembre de 2015. Japón fue el primer país en aprobar la omarigliptina. Sin embargo, Merck ha anunciado que la empresa no presentará solicitudes de marketing en EE.

UU. y Europa.

Referencias

Tatosian DA, Glasgow S, Cáceres M, Grenier J, DeGroot B, Ward T, Johnson-Levonas A, George L, Lasseter KC, Marbury TC, Kauh E (marzo de 2014). «Farmacocinética de la omarigliptina (MK-), un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV (DPP-) una vez a la semana, en pacientes con insuficiencia renal» (PDF).

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McIntosh CH, Demuth HU, Pospisilik JA, Pederson R (junio de 2005). «Inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV: ¿cómo funcionan como nuevos agentes antidiabéticos?». Péptidos reguladores. 128 (2): 159–65. doi : 10.1016/j.regpep..06.001. PMID 15780435. S2CID 9151210.

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Inhibidor de DPP- una vez a la semana de Merck MARIZEV para diabetes tipo 2 aprobado en Japón». NASDAQ. 28 de septiembre de 2015. Consultado el 29 de septiembre de 2015.

Merck proporciona información actualizada sobre los planes de presentación de Omarigliptin, un inhibidor de DPP- en investigación para la diabetes tipo 2″. Merck Sharp & Dohme Corp. 8 de abril de 2016.

Ver también

Inhibidor de la dipeptidil peptidasa-

Alogliptina

Linagliptina

Saxagliptina

Sitagliptina

Vildagliptina

Fuentes

1. Fuente: celerion.com
2. Fuente: doi.org
3. Fuente: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
4. Fuente: api.semanticscholar.org
5. Fuente: www.ncbi.nlm.nih.gov
6. Fuente: www.nasdaq.com
7. Fuente: www.mrknewsroom.com