MODY 6 es una forma de diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes.
MODY 6 surge de mutaciones del gen del factor de transcripción denominado diferenciación neurogénica 1. El gen está en el cromosoma 2 en una región del brazo p conocida como IDDM porque incluye genes que afectan la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 1 (NeuroD). NeuroD promueve la transcripción del gen de la insulina, así como algunos genes involucrados en la formación de células beta y partes del sistema nervioso.
Esta es también una de las formas más raras de MODY. Hasta el momento, solo se han identificado 3 familias con mutaciones que causan MODY. En ambos, algunos de los miembros tenían diabetes tipo 2 más típica en lugar de MODY, y no se han resuelto las razones de la diferencia de expresión. La mayoría de los miembros de la familia con diabetes fueron diagnosticados después de los 40 años, pero algunos requirieron insulina para controlar el azúcar en la sangre.
Referencias
Copeman JB, Cucca F, Hearne CM, et al. (enero de 1995). «Mapeo de desequilibrio de ligamiento de un gen de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 (IDDM) al cromosoma 2q31-q». Nat. gineta _ 9 (1): 80–5. doi : 10.1038/ng-80. IDPM 7704030.
Enlaces externos
Fuentes
- Fuente: doi.org
- Fuente: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov