Insulina degludec/liraglutida
Insulin degludec/liraglutide, vendido bajo la marca Xultophy, es un medicamento combinado de dosis fija para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con dieta y ejercicio. Contiene insulina degludec y liraglutida. Se administra mediante inyección subcutánea.
Los efectos secundarios más comunes incluyen hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en sangre). Los efectos secundarios en el sistema digestivo incluyen náuseas (sensación de malestar), diarrea, vómitos, estreñimiento, dispepsia (indigestión), gastritis (inflamación del estómago), dolor abdominal (dolor de estómago), flatulencia (gases), enfermedad por reflujo gastroesofágico (paso del ácido del estómago hacia la boca) y distensión (hinchazón) del vientre.
Insulin degludec es una insulina de reemplazo que actúa de la misma manera que la insulina producida naturalmente y ayuda a que la glucosa ingrese a las células desde la sangre. Al controlar el nivel de glucosa en sangre, se reducen los síntomas y las complicaciones de la diabetes. La insulina degludec es ligeramente diferente de la insulina humana, ya que el cuerpo la absorbe más lenta y regularmente después de una inyección y funciona durante mucho tiempo.
La liraglutida pertenece a la clase de medicamentos para la diabetes conocidos como agonistas del receptor GLP- Actúa de la misma manera que las incretinas (hormonas producidas en el intestino) al aumentar la cantidad de insulina que libera el páncreas en respuesta a los alimentos. Esto ayuda con el control de los niveles de glucosa en sangre.
Historia
La insulina degludec/liraglutida se aprobó para uso médico en la Unión Europea en septiembre de 2014, y en los Estados Unidos en noviembre de 2016.
Referencias
Informe de evaluación pública australiana para insulina degludec/liraglutida» (PDF). Administración de Bienes Terapéuticos (TGA). Gobierno de Australia. marzo de 2021.
Resumen de la entrada ARTG: 328580 XULTOPHY insulina degludec 100 unidades/mL liraglutida 3,6 mg/mL solución inyectable pluma precargada 3 mL». Administración de Bienes Terapéuticos (TGA). Gobierno de Australia.
Xultophy 100 unidades/ml de insulina degludec 3,6 mg/ml de solución inyectable de liraglutida en una pluma precargada – Resumen de las características del producto (SmPC)». (EMC). 8 de octubre de 2019. Consultado el 15 de mayo de 2020.
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Inyección de Xultophy 100/3.6 (insulina degludec y liraglutida)». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 27 de noviembre de 2017. Consultado el 15 de mayo de 2020.
Xultophy: Medicamentos aprobados por la FDA». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 23 de marzo de 2020. Consultado el 15 de mayo de 2020.
Enlaces externos
Mezcla de insulina degludec con liraglutida». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.
Fuentes
- Fuente: www.tga.gov.au
- Fuente: www.ebs.tga.gov.au
- Fuente: www.medicines.org.uk
- Fuente: dailymed.nlm.nih.gov
- Fuente: www.ema.europa.eu
- Fuente: www.accessdata.fda.gov
- Fuente: druginfo.nlm.nih.gov