La hiperproinsulinemia es una enfermedad en la que la insulina no se procesa lo suficiente antes de la secreción y las formas inmaduras de insulina constituyen la mayor parte de la inmunorreactividad a la insulina circulante tanto en ayunas como en condiciones estimuladas con glucosa (la inmunorreactividad a la insulina se refiere a todas las moléculas detectables por un anticuerpo contra la insulina, es decir, insulina, proinsulina y material similar a la proinsulina).
El término se compone de hiper – alta, proinsulina – molécula de insulina inmadura y -emia – condición de la sangre.
La hiperproinsulinemia es más frecuente en la diabetes tipo 2. Se ha atribuido a un defecto directo de las células β o a un efecto indirecto de la desregulación celular en condiciones de glucosa en sangre elevada sostenida ( hiperglucemia ).
Algunos alelos de la insulina pueden causar hiperproinsulinemia (ver tabla 2:formas monogénicas de diabetes tipo 1, INS (insulina). Para obtener descripciones más detalladas de las variaciones del gen de la insulina que conducen a la hiperproinsulinemia, consulte el OMIM 176730 del NCBI.
Referencias
Dhanvantari S, Shen FS, Adams T, et al. (septiembre de 2003). «Interrupción de un mecanismo mediado por receptores para la clasificación intracelular de proinsulina en la hiperproinsulinemia familiar». mol. Endocrinol. 17 (9): 1856-1867. doi : 10.1210/me.-0380. PMID 12829804.
Enlaces externos
Fuentes
- Fuente: web.archive.org
- Fuente: www.ncbi.nlm.nih.gov
- Fuente: mend.endojournals.org
- Fuente: doi.org
- Fuente: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov