Glipizida
La glipizida, que se vende bajo la marca Glucotrol, entre otras, es un medicamento antidiabético de la clase de las sulfonilureas que se usa para tratar la diabetes tipo 2. Se utiliza junto con una dieta para diabéticos y ejercicio. No está indicado para su uso por sí solo en la diabetes tipo 1. Se toma por vía oral.
Los efectos generalmente comienzan en media hora y pueden durar hasta un día.
Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, diarrea, niveles bajos de azúcar en la sangre y dolor de cabeza. Otros efectos secundarios incluyen somnolencia, erupción cutánea y temblores. Es posible que sea necesario ajustar la dosis en personas con enfermedades hepáticas o renales. No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia.
Funciona al estimular el páncreas para que libere insulina y aumenta la sensibilidad de los tejidos a la insulina.
La glipizida fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1984. Está disponible como medicamento genérico. En 2019, fue el 54º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 13 millones de recetas.
Mecanismo de acción
La glipizida sensibiliza las células beta de los islotes pancreáticos de la respuesta a la insulina de Langerhans, lo que significa que se libera más insulina en respuesta a la glucosa de lo que sería sin la ingestión de glipizida. La glipizida actúa bloqueando parcialmente los canales de potasio entre las células beta de los islotes pancreáticos de Langerhans.
Al bloquear los canales de potasio, la célula se despolariza, lo que da como resultado la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje. La entrada de calcio resultante estimula la liberación de insulina de las células beta.
Historia
Fue patentado en 1969 y aprobado para uso médico en 1971. La glipizida fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1984.
Enlaces externos
Glipizida». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.
Fuentes
- Fuente: www.drugs.com
- Fuente: dailymed.nlm.nih.gov
- Fuente: clincalc.com
- Fuente: doi.org
- Fuente: books.google.com
- Fuente: druginfo.nlm.nih.gov