Canagliflozina/metformina

Canagliflozin/metformin, vendido bajo la marca Vokanamet entre otros, es un medicamento antidiabético combinado de dosis fija que se usa para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Se usa en combinación con dieta y ejercicio. Se toma por vía oral.

Los efectos secundarios más comunes incluyen hipoglucemia (niveles bajos de glucosa en sangre) cuando se usa en combinación con insulina o una sulfonilurea y candidiasis vulvovaginal (aftas, una infección fúngica del área genital femenina causada por Candida ).

Canagliflozin/metformin fue aprobado para uso médico en la Unión Europea en abril de 2014, y para uso en los Estados Unidos en agosto de 2014.

Usos medicos

Canagliflozin/metformin está indicado en adultos a partir de los 18 años de edad con diabetes tipo 2 como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico.

Efectos adversos

Para disminuir el riesgo de desarrollar cetoacidosis (una afección grave en la que el cuerpo produce altos niveles de ácidos en la sangre llamados cetonas) después de la cirugía, la FDA aprobó cambios en la información de prescripción de los medicamentos para la diabetes inhibidores de SGLT para recomendar que se suspendan temporalmente antes de la cirugía programada.

La canagliflozina, la dapagliflozina y la empagliflozina deben suspenderse al menos tres días antes, y la ertugliflozina debe suspenderse al menos cuatro días antes de la cirugía programada.

Los síntomas de la cetoacidosis incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, cansancio y dificultad para respirar.

Referencias

Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película – Resumen de las características del producto (SmPC)». (EMC). 13 febrero 2020. Consultado el 2 de marzo de 2020.

Invokamet- tableta de clorhidrato de metformina y canagliflozina, recubierta con película Invokamet XR- tableta de clorhidrato de canagliflozina y metformina, cubierta con película, de liberación prolongada». Daily Med. 5 febrero 2020. Consultado el 2 de marzo de 2020.

Vokanamet EPAR». Agencia Europea de Medicamentos (EMA). 18 febrero 2020. Consultado el 2 de marzo de 2020.El texto se copió de esta fuente, que tiene derechos de autor de la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.

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La FDA revisa las etiquetas de los inhibidores de SGLT para la diabetes para incluir advertencias». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 19 de marzo de 2020. Consultado el 6 de junio de 2020. Dominio publico Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público.

Otras lecturas

Davidson JA, Sloan L (enero de 2017). «Combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina para el tratamiento de la diabetes tipo 2: descripción general». Adv Ther. 34 (1): 41–59. doi : 10.1007/s-016-0434-2. PMC 5216068. PMID 27854055.

Enlaces externos

Mezcla de canagliflozina con metformina». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.

FDA revisa la etiqueta del medicamento para la diabetes canagliflozina». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 15 de enero de 2016.

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: la FDA confirma un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies con el medicamento para la diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet, Invokamet XR)». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 18 de mayo de 2016.

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: la FDA refuerza las advertencias renales para los medicamentos para la diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet) y dapagliflozina (Farxiga, Xigduo XR)». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 17 de junio de 2016.

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Los resultados de los ensayos clínicos provisionales encuentran un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies, que afectan principalmente a los dedos de los pies, con el medicamento para la diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet);

FDA para investigar». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 9 de mayo de 2017.

Advertencia de uso de metformina en determinados pacientes con función renal reducida». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 14 de noviembre de 2017.

Advertencia: infección del área genital con inhibidores de SGLT para la diabetes». Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 7 de septiembre de 2018.